Они устранили недостатки предыдущих лекарств, имевших противопоказания к применению. Учёные БелГУ создали препарат для лечения дисферлинопатии – наследственной мышечной дистрофии, сообщили в региональном Минздраве.Данное заболевание возникает из‑за генной мутации, вызывает снижение мышечной массы и прогрессирующую слабость – больным сложно выполнять даже простые повседневные задачи.Лекарство, созданное белгородскими учёными, поможет больным повысить работоспособность и улучшить качество жизни. Разработчики нового препарата устранили недостатки предыдущих аналогов, имевших противопоказания к применению.Сейчас лекарство проходит дополнительные клинические испытания, которые помогут его усовершенствовать.
