Famiglie Sma, al via la raccolta fondi nazionale: “Servono risorse per l’assistenza dei pazienti”

Migliorare l’assistenza territoriale dedicata alle persone con atrofia muscolare spinale, potenziando la rete di professionisti che si occupano di questa grave patologia genetica neuromuscolare che colpisce in particolare i bambini e incrementando il numero di centri clinici specializzati che somministrano il nuovo farmaco Spinraza, il primo e unico al mondo in grado di arrestare il […]

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