La UE aconseja no aprobar lecanemab, un fármaco controvertido para el alzzhéimer
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado no conceder la autorización de comercialización de Leqemb (lecanemab) para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA (CHMP) considera que su efecto en el retraso del deterioro cognitivo no compensa el riesgo de efectos secundarios graves asociados al fármaco, en particular, hinchazón y posibles hemorragias en el cerebro de los pacientes. Leqemb fue aprobado en 2023 en Estados Unidos. Leqembi... Читать дальше...