Alzheimer : l’agence européenne du médicament bloque l’autorisation d’un nouveau traitement

L’EMA s’est prononcée ce vendredi 26 juillet contre la mise sur le marché dans l’UE du Leqembi, anticorps monoclonal censé réduire le déclin cognitif des patients à un stade précoce de la maladie. Elle pointe notamment des effets secondaires graves.