Investigadores del Hospital de Parapléjicos identifican un regulador del daño neuronal
Investigadores del Hospital Nacional de Parapléjicos han identificado una pequeña molécula de ácido ribonucleico (ARN) como un factor clave en la regulación del daño neuronal asociado a la lesión medular.
El estudio, cuyo resultado se ha publicado en la revista "International Journal of Molecular Sciences", ha sido llevado a cabo por el Grupo de Investigación en Neuroprotección Molecular del centro hospitalario, y supone un avance significativo en la comprensión de los mecanismos que agravan el daño tras una lesión medular espinal, ha informado este domingo en una nota de prensa la Consejería de Sanidad de Castilla-La Mancha.
El trabajo, que ha sido codirigido por los doctores Teresa Muñoz de Galdeano y Rodrigo Martínez Maza, identifica a una pequeña molécula de ARN (microARN), conocida como miR-199a-5p, como un factor clave en la regulación del daño neural asociado a este tipo de lesiones.
Sanidad ha recordado que las lesiones medulares constituyen un grave problema de salud, debido a su impacto en la calidad de vida de las personas afectadas y las limitaciones de las terapias disponibles.
Procesos de apoptosis
Asimismo, ha señalado que uno de los mecanismos más relevantes que contribuyen al daño tras una lesión es la apoptosis, o muerte celular programada, que afecta directamente a las neuronas y otras células neurales, en las primeras etapas tras el daño.
En este contexto, el estudio que han llevado a cabo los investigadores del Hospital de Parpléjicos resalta cómo el miR-199a-5p regula de forma negativa los niveles de XIAP, una proteína clave en la protección de las principales células neurales -neuronas y oligodendrocitos (células que forman la vaina de mielina, que reviste y protege las células nerviosas)-, frente a la muerte celular programada.
Los resultados muestran que, en las etapas iniciales tras una lesión medular espinal, el incremento de miR-199a-5p reduce significativamente la expresión de XIAP en estas células, lo que aumenta su vulnerabilidad y agrava el proceso de apoptosis.
La investigación revela también que esta relación evoluciona con el tiempo, mostrando una complejidad dinámica que podría ser aprovechada para diseñar nuevas estrategias terapéuticas. Desde esta perspectiva, el descubrimiento posiciona al miR-199a-5p como un posible objetivo para desarrollar tratamientos destinados a proteger a las neuronas tras una lesión medular espinal.