Un nourrisson atteint d'une maladie orpheline a été le premier à être traité avec succès à l'aide d'une thérapie génique personnalisée reposant sur l'emploi de ciseaux moléculaires (Crispr), ont annoncé les scientifiques à l’origine de cette démarche jeudi. Une première mondiale à plus d'un titre, qui peut ouvrir les portes vers des thérapies "sur mesure".
