درمان به سبک حداقلی و اجبار: امر و نهی جایگزین حق انتخاب بیمار شده است
عضو کمیسیون بهداشت و درمان مجلس میگوید: مسئولان حوزه داروی کشور معتقدند تا زمانی که داروی خارجی در دسترس باشد، مردم به سمت مصرف داروهای ایرانی نخواهند رفت. ما آزمایش کردهایم و تأییدیه دریافت کردهایم و اطمینان داریم که از نظر کیفیت و اثربخشی، داروهای داخلی تفاوتی با نمونههای خارجی ندارند، اما این اظهارات در حالی مطرح میشود که در واقع باید برای حق اختیار بیماران و تجویز پزشکان فرصتهایی ایجاد شود. نباید بیمار را وادار کنیم به دنبال دارویی باشد که در کشور خودمان تولید و موجود است.
به گزارش خبرنگار ایلنا، به تازگی رئیس سازمان غذا و دارو با تأکید بر اولویت مصرف داروهای تولید داخل توسط بیماران اعلام کرده است، وقتی داروی ایرانی موجود داریم، داروی خارجی شامل حمایتهای ارزی و بیمهای نخواهد بود. هر بیماری که تمایل دارد داروی خارجی مصرف کند، باید هزینههای آن را خود تقبل کند. اظهارات پیرصالحی درباره حذف حمایتهای ارزی و بیمهای از داروهای خارجی در صورت وجود نمونه داخلی، نگرانیهایی را درباره افزایش هزینه درمان بیماران خاص برانگیخته است؛ سیاستی که به گفته او، هزینه آن مستقیماً بر دوش بیماران خواهد بود و اکنون با انتقاد روسای انجمن بیماران هموفیلی و سرطانی و نمایندگان عضو کمیسیون بهداشت مجلس روبهرو شده است. ایلنا در گفتوگو با آنان به بررسی ابعاد آن پرداخته است.
«معصومه صادق زاده» مدیر عامل کانون هموفیلی ایران در واکنش به اظهارات رئیس سازمان غذا و دارو مبنی بر اینکه بیماران باید خود هزینه داروهای خارجی را تقبل کنند، به خبرنگار ایلنا گفت: هموفیلی به بیماری اطلاق میشود که در آن حداقل یکی از ۱۳ فاکتور انعقادی خون کاهش یافته است. در تولید داخلی، تنها فاکتورهای هفت و هشت موجود است و سایر فاکتورهای انعقادی به کشور وارد میشوند، بنابراین مشابه این فاکتورها در داخل وجود ندارند. در حال حاضر، بیماران با مشکلات متعددی مواجه هستند.