Půl milionu Čechů trpí některou z osmi tisíc vzácných nemocí, většinou genetických, na něž není lék. Teď mohou ovlivnit, zda se dočkají pomoci. Týmy vědců z Prahy a Olomouce spouštějí unikátní projekt „továrny“ na výzkum vzácných chorob. Kdokoli jim může navrhnout, kterou nemocí by se měli zabývat a hledat léčbu. Tak to již dříve udělali rodiče chlapce s Angelmanovým syndromem. A uspěli.
