V Česku by se mohla podstatně zkvalitnit péče o novorozence přicházející na svět s genetickým onemocněním. Cestu k tomu hledá nový projekt BabyFox. Jde o přelomovou studii, při které budou u nemocných dětí a jejich rodičů udělány ultrarychle rozbory genů. Urychlí se tak zahájení té nejlepší možné léčby.
