La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha publicado un comunicado en el que sale al paso de las decisiones que ha tomado un creciente número de países de suspender la administración de la vacuna de AstraZeneca contra el Covid-19 ante la aparición de casos de complicaciones con episodios de trombos en la sangre. La agencia afirma que a pesar de que la investigación sobre esta vacuna sigue su curso, la EMA mantiene la opinión de que «los beneficios de la vacuna AstraZeneca en la prevención de Covid-19, con su riesgo asociado de hospitalización y muerte, superan los riesgos de que tenga efectos secundarios».
La agencia reconoce en su comunicado que «varias autoridades responsables de las campañas nacionales de vacunación en los países de la UE han detenido temporalmente» el uso de esta vacuna y lo considera «una precaución tomada a la luz de su situación nacional, mientras la EMA investiga una serie de eventos de coágulos de sangre en personas que habían recibido la vacuna».
El martes, el comité de seguridad de la agencia volverá a revisar «más a fondo» la información sobre la vacuna de AstraZeneca y además ha convocado una reunión extraordinaria el jueves para analizar la información recopilada y «cualquier otra decisión que pueda ser necesaria».
De todos modos, la EMA insiste en que teniendo en cuenta que ya se han administrado 11 millones de dosis y constata que «los casos que involucran coágulos de sangre, algunos con características inusuales como un bajo número de plaquetas, han ocurrido en un número muy bajo de personas que recibieron la vacuna».
Por otro lado, «miles y miles de personas desarrollan coágulos de sangre anualmente en la UE por diferentes razones y el número de casos tromboembólicos en general en las personas vacunadas no parece ser mayor que el observado en la población general».
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