Exigen retirar de manera urgente esta reconocida marca de fideos de todos los supermercados

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la venta y distribución de un reconocido paquete de fideos, por generar reacciones alérgicas en sus consumidores.

A través del Boletín Oficial, el organismo que controla el cumplimiento de la normativa alimentaria informó sobre una grave infracción en la producción de la marca de fideos "THANI". 

Se trata de los fideos secos de harina de arroz con morón, los cuales figuran como un producto "libre de gluten". Sin embargo, detectaron que posee un porcentaje superior al límite permitido para considerarse "sin TACC". 

Exigen retirar una reconocida marca de fideos de todos los supermercados 

La entidad definió la prohibición, tras "una denuncia en referencia a que la ingesta del producto investigado habría producido una reacción alérgica a una menor de edad alérgica al gluten", detalló la ANMAT en el escrito. 

La denuncia fue presentada por la Agencia Santafesina de Seguridad Alimentaria (ASSAL), tras confirmar que superaba los 10 mg/km de gluten. Es decir, una medida superior y de grave riesgo para las personas celíacas. 

En esta ocasión, fue retirado del mercado el lote 209 de la marca de fideos THANI por no cumplir con los estándares que figuran en la leyenda "sin TACC", ni con las regulaciones del Código Alimentario Argentino (CAA). 

ANMAT eliminó 60 medicamentos de la lista oficial de fármacos 

Recientemente, el organismo ordenó la eliminación de 60 fármacos del Vademécum Nacional de Medicamentos (VNM), donde se publican todos los medicamentos que se comercializan en la actualidad en Argentina.

"Se realizó un proceso de revisión de las especialidades contenidas en el Vademécum Nacional de Medicamentos (VNM), quedando a disposición solo los productos que se comercializan en la actualidad", explicaron.

Según informó el organismo a través de un comunicado oficial, el proceso de revisión se repetirá cada tres meses con el objetivo de "garantizar que el sistema cuente con información actualizada".

Además, especificaron que todos los ciudadanos pueden acceder a este registro para verificar que los fármacos no tengan restricciones de uso o comercialización.