تولد سالانه ۲۰۰ بیمار تالاسمی جدید در کشور/ تالاسمیها دیگر توان مصرف داروهای بیکیفیت را ندارند
رئیس انجمن تالاسمی ایران گفت: هنوز سالی ۲۰۰ بیمار تالاسمی جدید متولد میشود. نیاز است که نگاه بهتر و برنامهریزی دقیقتری با اولویت مناطق محروم و کمتر برخوردار شکل بگیرد تا بتوانیم تولد نوزادان جدید تالاسمی در کشور را مهار کنیم.
«یونس عرب» رئیس انجمن تالاسمی ایران در گفتوگو با خبرنگار ایلنا در پاسخ به این سوال که خواسته این انجمن به عنوان حامی بیماران تالاسمی از وزیر بهداشت در راستای رسیدگی به مسائل بیماران در سال جدید چیست؟ گفت: خواسته اساسی ما، افزایش فضای فیزیکی به صورت چشمگیر در کل کشور در حوزه بیماران تالاسمی است، زیرا طی چند سال اخیر بیماران تالاسمی فضاهایی که داشتند را به بهانههای مختلف از آنها گرفته اند. در حالی که تعداد بیماران بیشتر شده است و به فضای بیشتری نیاز دارند.
وی افزود: در حال حاضر در شهر تهران بیش از ۳۰۰ تخت درمانی اختصاصی برای بیماران تالاسمی کم داریم. همچنین در جنوب و شمال کشور فضای درمانی به شدت کاهش پیدا کرده است.