難病や希少ながん患者の遺伝情報など集める新たな組織 発足
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難病や希少ながんなどの治療法の開発につなげるため、大勢の患者の遺伝情報や治療結果などのデータを集めて分析する新たな組織「日本ゲノム医療推進機構」が発足しました。

難病や希少ながんなどの治療法の開発につなげるため、大勢の患者の遺伝情報や治療結果などのデータを集めて分析する新たな組織「日本ゲノム医療推進機構」が発足しました。