Naukowcy odkryli nową chorobę genetyczną, która prowadzi do osłabienia mięśni i utraty sprawności ruchowej. Schorzenie to jest wynikiem rzadkiej mutacji białka NAMPT, która upośledza zdolność komórek nerwowych do produkcji energii, powodując ich obumieranie. Badania nad tą chorobą dają nadzieję na skuteczniejszą diagnostykę i potencjalne przyszłe terapie.
