Ясмина Никитина, 7 лет, несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение, 249 338 ₽

Ясмина родилась, как мне сказали медики, здоровой, но дома я заметила, что ее правая нога опухла. Рентген показал перелом со смещением, никто не мог понять, как он произошел. Выявили перенесенный перелом и левой ноги. Местные врачи предположили несовершенный остеогенез – патологическую хрупкость костей, диагноз подтвердили генетики. Лишь тогда я узнала, что это заболевание Яся унаследовала по отцовской линии. Дочка была очень слаба, не могла сама двигать ногами, переломы случались, даже когда она лежала. С полутора лет Ясмину лечат в московской клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic), средства для оплаты помогают собирать читатели Русфонда, спасибо огромное! Благодаря лечению дочка окрепла, научилась ходить, число переломов сократилось, а за последние два года их вообще не было. Ходила Ясмина неуверенно, только держась за руку, ее правое бедро после шести переломов сильно деформировалось, в любой момент могло сломаться. Четыре года назад бедро укрепили внутрикостным телескопическим штифтом, который раздвигается по мере роста дочки. Сейчас Ясмина мечтает о школе, готовится к ней, но врачи советуют подождать еще год. Дочка вступила в период активного роста костей, поэтому ей необходим очередной курс терапии и специальной реабилитации для уплотнения костной ткани. Но я воспитываю Ясмину одна, живем на пенсию по инвалидности и пособие, средств на продолжение лечения взять неоткуда. Пожалуйста, не оставляйте нас, помогите!

Лилия Никитина,
Кемеровская область
Фото из архива семьи