В Красноярске ребенку с редким заболеванием впервые ввели отечественный препарат «Лантесенс»

КРАСНОЯРСКИЙ КРАЙ, /НИА-КРАСНОЯРСК/. В Красноярском краевом центре охраны материнства и детства впервые применили российский препарат «Лантесенс» для лечения спинально-мышечной атрофии.

СМА – редкое генетическое заболевание, поражающее мышцы. Лекарство «Лантесенс» – российский аналог дорогого зарубежного препарата «Спинраза». Его разработка заняла более четырех лет. 
Препарат ввели месячному ребенку. Все прошло успешно, побочных реакций не было. Малыша отправили домой в стабильном состоянии. «Благодаря расширенному неонатальному скринингу, который стал доступен с начала 2023 года, нам удалось в кратчайшие сроки выявить заболевание и начать лечение как можно раньше, что не может не радовать, так как это смертельно опасное заболевание», – приводит слова заместителя главного врача по медицинской части по детству Эльмира Ахмедова пресс-служба краевого минздрава.
Добавим, в Красноярском крае 31 ребенок с этим диагнозом получает лечение за счет фонда «Круг добра».