Разработан порядок предоставления информации о фактах применения БМКП
Росздравнадзор разработал проект приказа об утверждении состава сведений о каждом факте применения биомедицинского клеточного продукта (БМКП), предназначенного для исполнения индивидуального медицинского назначения и произведенного для отдельного пациента непосредственно в клинике. В документе указан перечень сведений о каждом факте применения такого препарата, которые должны быть направлены регулятору. Алгоритм в случае принятия вступит в силу 1 сентября 2025 года и будет действовать 6 лет.