«Сейчас очень тяжёлое время для нашей страны, но, к сожалению, болезнь моего сына не хочет ждать!». Мама Макара Столярова собирает средства на его операцию

Макар появился на свет раньше срока — на 32 неделе. С того момента жизнь семьи Столяровых и разделилась на "до" и "после". У ребенка диагностировали детский церебральный паралич, с проявлениями которого приходится бороться уже восемь лет. Сейчас Макару необходимо выполнить операцию на ножках в немецкой клинике, однако ее стоимость просто неподъемна для мамы альчика.

— Вся моя беременность протекала хорошо, лишь на пятом месяце анализ крови показал большое количество лейкоцитов, — рассказывает Наталья, мама Макара. — После множества обследований гематолог сказала: "Ничего страшного. Так бывает…". В 30 недель я ушла в декрет, а через неделю у меня начались роды. Во время них мои лейкоциты поднялись до 40. Сутки я лежала под капельницей, а на следующий день родился мой сыночек. Он был такой маленький, весил 1790 г.

Несмотря на то, что ребенок дышал сам, его положили на ИВЛ и только спустя неделю отключили от аппарата. Так как Наталья с сыном были полностью здоровы, их перевели в детскую областную больницу, в отделение недоношенных детей, для набора веса. Там Макарке провели повторное обследование и обнаружили отек мозга, а через неделю на повторном УЗИ — кровоизлияния в головной мозг. Окулист при осмотре диагностировал ретинопатию недоношенных.

— При каждом осмотре нам диагностировали всё новые и новые диагнозы. Это был какой-то кошмар для меня, шок…. На мой вопрос "Почему?" врачи отвечали: "Так бывает, он маловесный ребенок, и, может, вам повезет, и все пройдет без осложнений…". При всем этом Макарушка быстро набирал вес, и уже через месяц мы были дома. До пяти месяцев он развивался как и все детки. Я начала думать, что обошлось, но потом нас впервые посмотрела невролог и отправила на нашу первую реабилитацию. А спустя ещё два месяца я услышала самые страшные слова в моей жизни: "У вашего ребенка ДЦП".

За первый год жизни Макар был проконсультирован множеством неврологов. Кто-то говорил, что у него ДЦП, но были и те, которые считали, что он просто отстаёт в развитии и к двум годам догонит своих сверстников.

— Мне повезло, в восемь месяцев мы попали на прием к профессору Шанько Г.Г. Он был не просто хорошим детским неврологом, он был замечательным, добрым человеком, а ещё он стал хорошим психологом для меня. Многое мне объяснил, рассказал, назначил Макарке лечение, которое принесло хорошие результаты, а ещё он сказал мне, что только тогда, когда я смогу принять это, я смогу помочь своему ребенку. Нет, я не должна смириться, но я должна принять и перестать искать виноватых. Всё равно уже ничего не изменить… После двух лет лечения в Беларуси я поняла, что всем, чем нам могли помочь, нам помогли.  Дальше мы проходили лечение в разных странах, мы были много раз в Китае, Армении, Литве, России, Украине. Каждый раз мы возвращались с какими-то новыми умелками. Макарка рос и развивался, как все его сверстники, но он по-прежнему не мог сам ходить…

Сейчас Макарке уже восемь лет. Все эти годы прошли в борьбе за полноценную жизнь мальчика. Огромное количество реабилитаций принесли свой результат. Он растет обычным ребенком.

— Порой, когда я несу его на руках, или везу в коляске, многие взрослые пытаются сделать ему замечания: "Как тебе не стыдно?! Ты такой большой! Маме тяжело!". А он виновато смотрит на них и пытается объяснить, что несмотря на то, что он взрослый, он не может ходить. Он не лентяй, просто у него болят ножки и они не умеют ходить! Кто-то извиняется, а кто-то с непониманием смотрит нам в след.

Как и всем деткам его возраста, Макару интересно всё новое. Он любит проводить различные опыты, что-то изобретать и, конечно же, мечтать. Мечтать, что когда-то он сможет ходить сам, бегать по лужам, играть в футбол. Ещё шесть лет назад врачи говорили, что шансов нет, ничего не получится, но мама всегда верила в своего мальчика.

— Два года назад, благодаря помощи неравнодушных людей, Макарке сделали операцию на ножках (Университетская клиника Штуттгарта). Операция принесла хорошие результаты. Теперь Макарка может сидеть с ровной спиной, ходить за руку и с тростью, но вот проблемы в коленях по-прежнему остались. Макар растёт, и вместе с ростом проблемы становятся всё серьёзнее. Ещё в начале этого года врачи стали настаивать на повторной операции, но на более сложной, чем была. Каждая операция — это большой риск. Я долго не могла решиться, но больше​ оттягивать уже нельзя. Из-за спастики появились контрактуры, которые исправить можно только операцией. К сожалению, в Беларуси ничего за это время не изменилось, и нам по-прежнему могут предложить только операцию по удлинению сухожилий. Эта операция принесет только временный результат, и ее придется повторять снова и снова. Поэтому я снова обратилась в клинику Германии…

В Германии предлагают провести сложную операцию, всё в один этап. Для немцев это обычная операция, которую давно практикуют, у нас же ее не делают. После нее необходимо будет ношение ортезов, благодаря чему результат сохранится результат. Такие ортезы у нас также не изготавливают.

— Сумма огромная, только операция стоит 50 400 евро + ортезы + доп. расходы. Я одна воспитываю двоих детей, без вашей помощи мне не справиться! — обращается к благотворителям Наталья. — Первого сентября Макарушка пошёл в обычную школу, проходит обучение по общей программе. Но он по-прежнему не может ходить САМ. Всё, что нас отличает от других деток, это инвалидная коляска. Макар не теряет надежды и верит, что настанет тот день, когда он сможет на перемене вместе с детьми бегать по коридору, а не сидеть за партой. Я прошу вас не остаться равнодушными к судьбе моего сына. Прошу помочь нам в оплате операции. Я понимаю, сейчас очень тяжёлое время для нашей страны, но, к сожалению. болезнь моего сына не хочет ждать. Она прогрессирует и с каждым днём становится только хуже. Я буду благодарна вам за любую помощь!

Реквизиты для оказания помощи:

Благотворительные счета открыты в отделении №141 филиала 700 ОАО "АСБ Беларусбанк" — г.Могилев, ул. Островского, 1б
УНП 700007079:

— Бел. рубли:
-транзитный счёт BY64AKBB38193821209957000000
на благотворительный счёт BY78 АКВВ 3134 0000 0733 1702 0141, в отделении 700/141, бессрочный
БИК: AKBBBY21700
код вклада 9004

— Доллары:
— транзитный счёт BY21AKBB6111000001454000000,
на благотворительный счёт BY19 AKBB 3134 0000 0732 2702 0141, в отделении 700/141, бессрочный
БИК: AKBBBY21700

— Евро:
— транзитный счёт BY21AKBB6111000001454000000,
на благотворительный счёт BY03 AKBB 3134 0000 0733 6702 0141, в отделении 700/141, бессрочный
БИК: AKBBBY21700

— Рос. рубли:
— транзитный счёт BY21AKBB6111000001454000000,
на благотворительный счёт BY56 AKBB 3134 0000 0732 6702 0141, в отделении 700/141, бессрочный
БИК: АКВВВY21700

Назначение платежа: Для зачисления на благотворительный счет Столяровой Натальи Петровны, для лечения сына Столярова Макара Дмитриевича

​Карта Беларусбанка:​ 9112 3800 0246 1277, до 09/25, открыта на имя Наталья Столярова

​Есть возможность перевести деньги на баланс:
МТС​​ +375 29 281 59 37
А1​ ​​+375 44 486 60 12

Карта Сбербанка России​: 4276 5900 1590 2850 получатель Наталья Столярова.

​Яндекс кошелёк​: 410012843237946

WebMoney:
Белорусские рубли B134496403475
Евро E397370840601
Российские рубли R256424263753
Доллары США Z311251828673

Телефон для связи (мама): +375 29 322 77 49