Мать тяжелобольного ребенка бьется с чиновниками за положенные по закону лекарства

Буквально добывать пищу для собственного ребенка вынуждена Лиана Борзых. Ее трехлетняя дочь страдает от серьезного недуга и есть как все остальные не может. Девочка получает все необходимое внутривенно, а препараты эти очень дорогие. По закону такого ребенка этими медикаментами должны обеспечить местные власти, но чиновники не всегда готовы помочь, несмотря на то, что от их решения зависит детская жизнь.

СМОТРЕТЬ ВИДЕО: Мать тяжелобольного ребенка бьется с чиновниками за положенные по закону лекарства

Почти с рождения из-за редкого заболевания Милана вынуждена получать внутривенное питание. Девочка прекрасно знает, что каждый раз ей снова предстоит несколько часов лежать под капельницей, но послушно соглашается. В свои три года ей пришлось пройти через такое, чего выдержит не каждый взрослый. В три месяца врачи обнаружили у нее новообразование — нейробластому, которую решили удалить. Однако после плановой операции возникло осложнение.

Лиана Борзых, мать Миланы: «Так случилось, что на вторые сутки у ребенка возник заворот кишок. Была удалена большая часть тонкого кишечника. После этого мы приобрели диагноз синдром короткой кишки. Ребенок стал нуждаться в парентеральном питании, то есть питании через венку».

Милана знает, что такое ложка и тарелка, но, увы, ее организм не принимает обычную пищу. Маме девочки пришлось учиться ставить капельницы и вводить нужные препараты (специальные питательные растворы и витамины) в домашних условиях. Все бы ничего, но стоимость всех этих жизненно необходимых медикаментов неподъемна для семьи. Каждый раз, когда заканчивается очередная упаковка с нужными препаратами, Лиана вынуждена думать, хватит ли денег, чтобы купить новую.

Лиана Борзых, мать Миланы: «В 2019-м году на закупку препаратов парентерального питания и лечебного энтерального питания было потрачено порядка 2,5 млн рублей».

Милана перенесла несколько сложных операций в Казани и Москве. Врачи не исключают, что, возможно, со временем малышка сможет есть обычную пищу, но пока препараты, которые вводят внутривенно, ей жизненно необходимы. Собрать нужную сумму семье несколько раз помогали благотворительные фонды.

Узнав, что по закону им положено выделение необходимых препаратов за счет бюджетных средств, Лиана Борзых написала в местный Минздрав, но, к своему удивлению, получила отказ. На этом женщина не остановилась и обратилась с иском в суд. Разбирательства длятся уже полгода. Сначала представители Минздрава и районной поликлиники заявляли, что девочка не нуждается в специальном питании и лечении, но врачебная комиссия заключила обратное. Но даже после этого чиновники не стали помогать ребенку, сославшись на то, что в бюджете нет денег.

Лилия Галиакберова, представитель министерства здравоохранения РТ: «Были даны подробные разъяснения, что лечебное питание о котором идет речь, не входит в утвержденные перечни, в связи с чем обеспечить не представляется возможным».

Однако юристы уверены, что все это лишь отговорки. В законе четко указано, за чей счет должно происходить лечение таких детей, как Милана.

В итоге суд встал на сторону мамы с больным ребенком и обязал региональный Минздрав обеспечить девочку всем необходимым. Не исключено, что чиновники захотят обжаловать это решение, а это значит, что семья может потерять драгоценное время. И вновь придется думать, где взять деньги на покупку жизненно важных лекарств.