Разработчики "Спутника V" рассказали о ходе одобрения вакцины в ЕС

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) уже назначило докладчиков для постепенной экспертизы российской вакцины от коронавируса нового типа "Спутник V", сообщается на официальной странице препарата в Twitter.

"Докладчики для постепенной экспертизы уже назначены EMA после подачи заявки. Разработчики "Спутника V" ожидают, что EMA начнет экспертизу и официально объявит об этом", – указано в сообщении.

Разработчики также добавили, что на данный момент была подана заявка на постепенную экспертизу, заявка на авторизацию вакцины в Евросоюзе станет следующим шагом.

Кроме того, разработчики сообщили о готовности производить препарат на территории ЕС.

Россия стала первой страной в мире, зарегистрировавшей вакцину от COVID-19. Препарат был разработан НИЦЭМ имени Гамалеи совместно с Российским фондом прямых инвестиций и получил название "Спутник V".

Подробнее — на официальном сайте российской вакцины от коронавируса.