Регулятор ЕС назначил докладчика для экспертизы российской вакцины "Спутник V"

Европейский регулятор назначил докладчика для постепенной экспертизы вакцины против коронавируса "Спутник V", разработанной российскими специалистами.

Разработчики "Спутника V" ждут, когда европейский регулятор приступит к экспертизе медицинского препарата. Соответствующая информация была опубликована в Twitter-аккаунте российской вакцины. После этого разработчики планируют подать запрос на одобрение вакцины в ЕС.

Медицинский препарат был разработан сотрудниками Национального исследовательского центра (НИЦ) эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи Минздрава РФ. Россия стала первой страной в мире, зарегистрировавшей свою вакцину от COVID-19.