Прорыв в лечении «непробиваемых» раковых заболеваний: открыт ключевой механизм

Ученые выявили критический фактор, объясняющий, почему некоторые виды рака поджелудочной железы и толстой кишки не поддаются воздействию новых перспективных препаратов, называемых ингибиторами Wnt. Это открытие открывает путь к персонализированному лечению и позволяет выявить пациентов, которым эти препараты не помогут.

Ингибиторы Wnt направлены на гиперактивный путь клеточного роста, используемый многими видами рака желудочно-кишечного тракта. В некоторых случаях они оказывались эффективными, но другие опухоли оставались невосприимчивыми. Чжун Чжэн и его команда исследовали эту резистентность.

Их исследование выявило вторую мутацию в гене под названием FBXW7, присутствующую примерно в 15% случаев колоректального рака. Эта мутация, по сути, делает раковые клетки «невосприимчивыми» к ингибиторам Wnt.

Выявление этой мутации может предотвратить неэффективное лечение, выступая одновременно в качестве биомаркера и потенциальной мишени для будущих терапий. «Прогнозирование лекарственной устойчивости жизненно важно для точной онкологии», — говорит Дэвид Виршуп, старший автор исследования.

Исследование также показало, что эти резистентные опухоли уязвимы к другому препарату — динациклибу. В будущих исследованиях будет изучен его потенциал для лечения этих видов рака, как отдельно, так и в комбинации.

Материалы новостного характера нельзя приравнивать к назначению врача. Перед принятием решения посоветуйтесь со специалистом.