FDA одобряет терапию Verona Pharma для «легких курильщика»

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) США выдало одобрение на препарат Verona Pharma для лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), сообщила британская компания. По данным правительства, от этого заболевания страдают около 16 млн американцев, и оно является шестой по значимости причиной смерти в стране.

Одобрение FDA на терапию, которая будет продаваться под брендом Ohtuvayre, является первым для компании и представляет собой новое ингаляционное нестероидное лечение ХОБЛ. Это пожизненное заболевание, которое приводит к ограничению воздушного потока и проблемам с дыханием, которое обычно поражает курильщиков сигарет и также известно как «легкие курильщика». Подробнее о ХОБЛ — в обзорном материале GxP News.

В декабре 2023 года американская компания Qnovia сообщила о положительных результатах испытаний рецептурного ингаляционного препарата для борьбы с курением, которое, как утвердждается, обладает «исключительной» эффективностью. Оно способно решить «сложную фармакокинетическую головоломку» и разрушить синдром абстиненции у курильщиков, уверены в Qnovia.