Найдено генетическое заболевание, грозящее тысячам людей инвалидностью

Расстройство, полагают ученые из Оксфорда, может поражать сотни тысяч людей по всему миру.

Исследователи из Оксфордского университета обнаружили новое генетическое заболевание, которое вызывает серьезную инвалидность у детей и взрослых. Результаты исследования обнародовал The Guardian.

Отмечается, что выявленное расстройство может поражать сотни тысяч людей по всему миру.

В рамках исследования ученые провели ряд ДНК-тестов и выявили мутации в определенном гене, который связан с этим заболеванием, у некоторых жителей США, Великобритании и стран Европы.

Заболевание выражается в серьезных задержках в развитии, при этом многие люди вынуждены питаться через трубку, а также страдают от припадков. На расстройство указывают определенные изменения черт лица: полные щеки, большие чашевидные уши, опущенные уголки рта.

Доцент Института больших данных и Центра генетики человека Оксфордского университета Никола Уиффин отметила, что ученые сталкиваются с нарушениями развития нервной системы довольно часто, однако нетипичной является массовая распространенность конкретного нарушения.

Ранее сообщалось, что ученые обнаружили бактерии в краске для татуировок.