Арсений Опарин, 17 лет, деформация стоп, требуется хирургическое лечение, 187 190 ₽

Арсений – мой единственный сын, родился с тяжелым пороком – спинномозговой грыжей (Spina bifida). Обычно такие грыжи устраняют в первые дни жизни ребенка. Но у сына она оказалась слишком объемной, врачи признали случай неоперабельным. Арсений не мог ходить, не контролировал функции малого таза. Муж не вынес нагрузки, ушел от нас. Но я не сдавалась, делала все, чтобы помочь сыну: каждый день массаж, лечебная гимнастика. К двум годам Арсений научился стоять с поддержкой, понемногу ходить. Но стопы ставил на внешнее ребро, и они подворачивались. Я старалась, чтобы сын, несмотря на трудности с ходьбой, общался с детьми, ездил с ними на экскурсии, участвовал в жизни класса. Арсений много читал, увлекся следж-хоккеем (хоккей на санях для людей с ограниченными возможностями. – Русфонд). Сейчас учится в ярославском училище олимпийского резерва, мечтает стать тренером по адаптивной физкультуре. Недавно сын проходил медкомиссию, и врачи выявили подвывихи тазобедренных суставов. Сказали, нужна операция, но сначала надо исправить деформации стоп. Госквот на операцию нет, и у меня нет никаких сбережений. Я пенсионерка, живем с сыном на две скромные пенсии. Пожалуйста, помогите!

Любовь Болотова,
Ярославская область
Фото из архива семьи