NatComms: найден генетический путь, чья блокировка останавливает фиброз печени
Американские ученые из Медицинского центра Сидрас-Синай в Лос-Анджелесе сумели обратить вспять неизлечимый и потенциально летальный фиброз печени у мышей. Исследование опубликовано в научном журнале Nature Communications (NatComms).
Фиброз представляет собой уплотнение тканей органа, возникающее при циррозе, гепатите и других заболеваниях. Процесс необратим, и для многих пациентов единственным спасением остается пересадка донорского печени.
В новом исследовании команда обнаружила генетический путь, блокировка которого может остановить заболевание. Специалисты идентифицировали три гена, участвующие в фиброзном процессе: FOXM1, MAT2A и MAT2B.
FOXM1, присутствует в клетках печени, называемых гепатоцитами, и может вызвать рак печени, воспаление и фиброз, если он становится сверхактивным.
MAT2A и MAT2B, активны во втором типе клеток печени, называемых звездчатыми клетками, которые также играют роль в фиброзе.
Ученые объяснили, что все три гена кодируют разные белки, необходимые для фиброзного процесса.
Исследователи вызвали воспаление печени и фиброз у лабораторных мышей. Затем они обработали животных веществом, известным как FDI-6, которое блокирует белок, вырабатываемый геном FOXM1.
Терапия не только остановила дальнейшее развитие фиброза, но и обратила процесс вспять, за счет чего рассосалась часть жестких рубцов в печеночной ткани грызунов.
Исследователи намерены выяснить, способно ли лечение FDI-6 помочь людям с фиброзом печени.