Исследователи нарушили столетнее правило в органической химии
Недавнее открытие, сделанное исследователями Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе (UCLA), отменило устоявшийся закон органической химии — правило Бредта. Почти столетие назад оно гласило, что невозможно создать определенные типы специфических органических молекул из-за их нестабильности. Открытие команды из Калифорнийского университета — это настоящий взрывной момент: оно открывает возможность создания новых молекулярных структур, которые ранее были недоступны, и может произвести революцию в некоторых областях, например, в фармацевтике.
Что такое правило Бредта и почему оно так важно?
Чтобы понять значение этого открытия, полезно сначала объяснить несколько основ органической химии. Органическая химия в основном изучает молекулы, состоящие из углерода, такие как те, что встречаются в живых организмах. Некоторые из этих молекул, называемые олефинами или алкенами, имеют двойные связи между двумя атомами углерода. Двойная связь придает молекуле особую геометрию: атомы и группы атомов, связанные с ней, обычно находятся в одной плоскости, что делает эти структуры достаточно жесткими.
В 1924 году немецкий химик Юлиус Бредт установил правило для некоторых молекулярных структур, известных как мостиковые бициклические молекулы. Эти молекулы имеют сложную структуру с несколькими кольцами, имеющими общие атомы, что напоминает две переплетенные петли браслета. Правило Бредта гласит, что в таких молекулах не может быть двойной связи в положении, называемом «мостиком», то есть в месте соединения двух колец. Это правило объясняется геометрическими причинами: двойная связь в мостике вызывает такое сильное структурное напряжение, что молекула становится нестабильной или вообще не может быть создана.
Этот закон оставался неоспоримым в органической химии почти 100 лет, накладывая ограничения на молекулярные структуры, которые ученые могли представить. Другими словами, создание молекул такого типа, известных как антибредтовские олефины (или АБО), казалось невозможным. Поэтому химики и фармакологи отказались от этих структур, что ограничило область возможностей для некоторых научных и промышленных применений.
Крупный прорыв в Калифорнийском университете: создание невозможных молекул
И вот теперь химики Калифорнийского университета под руководством профессора Нила Гарга бросили вызов этому, казалось бы, незыблемому правилу. Их исследование, опубликованное в известном журнале Science, доказывает, что на самом деле можно создавать антибредтовские олефины. Команда не только доказала, что такие молекулы могут существовать, но и разработала метод их получения, открыв дверь в совершенно новый класс органических соединений.
Чтобы обойти ограничения, накладываемые правилом Бредта, исследователи из Калифорнийского университета использовали силилгалогениды, тип химических соединений, чтобы вызвать реакции, приводящие к образованию АБО. Поскольку эти молекулы очень нестабильны, команда добавила еще один химикат, чтобы поймать эти структуры в ловушку и сделать их пригодными для анализа и применения. Полученные результаты показывают, что можно не только создавать антибредтовские олефины, но и стабилизировать их в достаточной степени, чтобы изучать их и использовать в химических реакциях.
По словам Нила Гарга, это открытие показывает, что некоторые правила химии не должны восприниматься как абсолютные истины, а скорее как рекомендации. Освободив химиков от навязанных ограничений, они теперь могут создавать более разнообразные и сложные молекулярные структуры.
Последствия этого открытия для научных исследований
Оспаривание правила Бредта знаменует собой поворотный момент в истории органической химии. Команда Калифорнийского университета подчеркивает важность этого открытия, поскольку оно позволяет создавать молекулы, которые до сих пор теоретически невозможно было создать. Это означает, что у химиков появился дополнительный инструмент для инноваций и создания уникальных структур с новыми химическими функциями.
В частности, антибредтовские олефины могут сыграть важную роль в таких передовых областях, как фармацевтические исследования. При разработке новых лекарств способность манипулировать трехмерными молекулярными структурами имеет решающее значение. Благодаря своей уникальной форме молекулы могут более специфично взаимодействовать с биологическими мишенями, что может привести к созданию более эффективных лекарств с меньшим количеством побочных эффектов.
Это исследование не только прокладывает путь к созданию новых лекарств, но и иллюстрирует фундаментальный принцип науки: подвергать сомнению догмы. То, что вчера считалось невозможным, сегодня может стать достижимым благодаря научному прогрессу и методологическим инновациям.
Запись Исследователи нарушили столетнее правило в органической химии впервые опубликована на сайте Про технологии.