Минпромторг будет инспектировать зарубежные производства лекарств

Председатель РФ Дмитрий Медведев подписал постановление об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики. Об этом заявил журналистам министр промышленности и торговли РФ Денис Мантуров, свидетельствует сообщение министерства.

Постановление предусматривает инспектирование производителей лекарственных средств на соответствие российским требованиям GMP, производство которых находится за пределами России.

"Мы начали выстраивать систему государственного контроля производителей на соответствие требованиям GMP ещё в начале 2014 года, - напомнил министр. - Причём стоит отметить, что мы начали с российских производителей".

Сейчас, после принятия данного постановления, Минпромторг впервые за много лет получил возможность инспектировать и зарубежных производителей. Ранее для регистрации иностранных лекарственных средств было достаточно предоставить GMP сертификат, выданный уполномоченным органом власти страны-производителя. Теперь зарубежные производители должны будут пройти российскую инспекцию.