В Минздраве прокомментировали случай с ожогом вены препаратом Доксорубицин
В Наццентре онкологии лечение данным препаратом получили 753 пациента
В Министерстве здравоохранения прокомментировали информацию, озвученную депутатом Жогорку Кенеша, относительно ожога вены, полученного при при введении лекарственного препарата Доксорубицин иранского производства.
В ведомстве сообщили, что для государственных организаций здравоохранения госпредприятием «Кыргызфармация» ввоз лекарственного препарата Доксорубицин иранского производства не осуществлялся.
«В Национальном центре онкологии и гематологии с мая по настоящее время используется препарат Доксорубицин, производства CELON, Индия. Данным препаратом лечение получили 753 пациента, ни одного случая флебита зафиксировано не было», - отметили в Минздраве.
В ведомстве добавили, что Доксорубицин – это противоопухолевый препарат (антибиотик), который применяется в медицинской практике с 1972 года при более чем 32 видов рака. Отмечается, что до настоящего времени сообщений о каких-либо нежелательных реакциях при применении лекарственного препарата Доксорубицин в адрес Департамента лекарственных средств и медицинских изделий от организаций здравоохранения не поступало.
Также в Минздраве отметили, что в инструкции по применению лекарственного препарата Доксорубицин среди прочих побочных реакций, независимо от производителя препарата, указываются местные реакции: «при введении в вену малого диаметра или при повторном введении в одну и ту же вену - склерозирование сосуда; при экстравазации (распространение лекарственных препаратов в кожу и подкожную клетчатку в результате повреждения вены) - некроз тканей».
Фото: www