Ученые нашли способ вылечить наследственную слепоту
Специалистам удалось сделать прорыв в лечении наследственной слепоты.
Специалисты Сеченовского университета разработали уникальную методику доставки здоровых копий повреждённого гена в клетки сетчатки глаза, что может остановить прогрессирование болезни.
В лаборатории молекулярной вирусологии ведётся работа над инновационным генотерапевтическим препаратом для лечения синдрома Ашера.
Предварительные испытания уже успешно проведены на лабораторных трансгенных мышах.
Заведующий лабораторией, Александр Малоголовкин сообщил, что новый препарат не способен восстановить зрение у пациентов, уже потерявших его.
Его использование может существенно замедлить развитие слепоты у людей с синдромом Ашера и предотвратить потерю зрения у тех, кто пока не сталкивался с проявлениями этого генетического заболевания.
Напомним, на IV Конгрессе молодых учёных, прошедшем в Университете "Сириус", представлена новая отечественная технология, способная передавать визуальную информацию непосредственно в зрительную зону мозга человека. Разработкой этой инновационной технологии занимается российская компания, использующая мозговые импланты для восстановления зрения. Устройство под названием ELVIS V передаёт изображение, снятое камерой, размещённой на голове, непосредственно в мозг.
Согласно информации, предоставленной руководителем лаборатории "Сенсор-Тех" Денисом Кулешовым, на данный момент ни одна компания в мире не обладает сертифицируемыми имплантами данного типа. Старт испытаний на людях запланирован на 2025 год. Этот проект представляет серьёзный вызов в области науки и технологий. В настоящее время учёные проводят опыты на обезьянах, которым были вживлены импланты. Целью экспериментов является доказательство того, что животные способны видеть с помощью камеры и что процесс является безопасным.
По данным компании, клинические испытания с участием людей планируется начать в 2025 году, а внедрение зрительного импланта ELVIS V в медицинскую практику в России ожидается к 2027 году.