Маленькому Саше нужна помощь новосибирцев в борьбе с генетическим заболеванием

В свои восемь лет Саша не ходит, без поддержки не может сидеть, не говорит. В трехмесячном возрасте после генетического анализа врачи выявили мутации, при которых желчный пигмент не выводится, а накапливается в организме. Нужна была срочная пересадка печени. Донором стала родная мама. После операции желчный пигмент расти перестал, но его избыток успел навредить мозгу.

«Саше нужно снимать тонус мышц. Делаем массаж, ЛФК, чтобы он держал голову, присаживался, делал движения», ─ рассказывает мама Саши Мирослава Король.

Процедуры Саша может выполнять только под присмотром профессионалов. Три раза в год семья ездит в Томск на курсы реабилитации, там врачи подобрали для мальчика подходящую индивидуальную программу.

«У Саши ─ энцефалопатия – патология головного мозга, неврологические и двигательные расстройства. Мальчик нуждается в проведении восстановительного лечения. Мы постараемся развить его двигательную активность, координацию и равновесие», ─ прокомментировала невролог Детского реабилитационного центра «Шаг вперёд» (Томск) Вусала Гурбанова.

Курс лечения дорогостоящий ─ 210 тысяч рублей. У Мирославы таких денег нет, она одна воспитывает сына, всегда должна быть рядом, поэтому постоянной работы у нее нет. Помочь Саше можем мы с вами. Для этого отправьте на короткий номер 5542 СМС-сообщение: слово «Дети», пробел и сумма пожертвования. Владельцы смартфонов могут отсканировать QR-код. О других способах помощи можно узнать на сайте Русфонда.