Расшифровка генетического кода: надежда для бесплодных пар

В России специалисты ищут причины бесплодия на уровне генов.

Младший научный сотрудник направления "Вычислительная биология" научного центра генетики и наук о жизни Семён Колмыков рассказал о перспективах использования секвенаторов в медицине. Он отметил, что эти приборы позволят врачам быстрее определить причины бесплодия у мужчин и женщин. Об этом сообщает "КП".

Семён Колмыков рассказал, что секвенаторы — это устройства, которые помогают расшифровать последовательность ДНК. Они будут поставляться вместе с программным обеспечением, которое разрабатывает научный центр генетики и наук о жизни.

Специалист предоставил данные, согласно которым в индустриально развитых странах каждая восьмая семья сталкивается с трудностями в попытках зачать ребёнка. Примерно в половине случаев проблема связана с мужским фактором, а у 40% мужчин диагностируется идиопатическое бесплодие, то есть причины этого состояния остаются неясными.

По словам Семёна Колмыкова, только 10–15% случаев идиопатического бесплодия можно объяснить генетическими нарушениями. Остальные случаи связаны со стандартными факторами современной жизнедеятельности: малоподвижным образом жизни, излишествами, стрессами.

Семён Колмыков сообщил, что его научная группа изучает, как генетические характеристики человека влияют на строение сперматозоидов. Исследователи обнаружили, что некоторые мутации в определённых генах приводят к увеличению числа сперматозоидов с различными отклонениями от нормы.

В разных странах мира проводятся исследования в этой сфере. Они помогают лучше разобраться в причинах идиопатического бесплодия и разработать более эффективные методы лечения. Однако из-за нехватки финансирования учёным приходится искать новые источники средств для продолжения работы.