Всего один шанс на спасение остался у 9-летней Полины, которая борется с тяжелыми заболеваниями. Операции, химиотерапии, капельницы. Сегодня девочке требуется пересадка костного мозга. И если сама операция бесплатна, то вот поддерживающая терапия стоит больше двух миллионов рублей. Помочь Полине можем мы с вами. Обозреватель Игорь Балдин продолжит тему в сюжете РЕН ТВ.
Утро Полины. Свет в ее сонных глазах зажигают собака Тая и кошка Мура. Наигравшись вдоволь, девочка льнет к маме – ее тепла хватит на всех. Полина готова каждому уделить внимание, но внимания к себе не любит: пугливо отворачивается от камеры, перешептываясь с мамой.
Папа, мама и домашние питомцы – сейчас это весь ее мир. Родители Полины и рады бы раздвинуть его границы, но пока не могут – у девочки иммунодефицит, любая инфекция для нее крайне опасна.
"Нам поставили диагноз, что у нас синдром Ниймиген, первичный иммунодефицит. Она болеет часто. Для нее опасны любые вирусы", – рассказала мама Полины Наталья Солодникова.
Их испытания начались, когда Полина была еще младенцем. Сначала у малышки обнаружили серьезные проблемы с пищеварительным трактом, провели сложную операцию, затем удаляли опухоль из легких. Тогда же родителям сообщили и о другом диагнозе – микроцефалии – из-за этого она отстает от сверстников в развитии.
"И по урокам она отстает, и читать она только сейчас стала по слогам немного", – говорит мама Полины.
Родители много с ней занимаются. Вся их, да и ее жизнь – постоянное преодоление. Но испытание, с которым они столкнулись год назад, стало самым тяжелым. У Полины обнаружили редкое генетическое заболевание – синдром Ниймеген. Он провоцирует постоянное развитие опухолей, в том числе и раковых.
"Месяц она была на капельнице белковой, вообще ничего не ела. Но все равно я надеялась, что мы с этим со всем справимся, и все будет у нас хорошо", – говорит мама Полины Наталья.
Курс химеотерапии в онкоцентре, несколько месяцев капельниц, уколы – всё это лишь временная мера.
"Риск очень великий заболевания онкологическим заболеванием, лейкемией, склонность у нас к развитию болезни, поэтому необходимо провести трансплантацию костного мозга", – сказал папа Полины Сергей Солодников.
Операция по пересадке костного мозга бесплатная, а вот препараты сопроводительной терапии – нет. Курс стоит больше 2,5 миллионов рублей. Для простого рабочего и домохозяйки из Челябинской области – сумма запредельная.
"Мы не хотим ее потерять, хотим, чтобы она жила дальше, нашла друзей, стала ходить в школу, посещала кружки", – говорит мама Полины.
Помочь этой семье можем мы, пожертвовав деньги в фонд. Даже небольшая сумма – шанс спасти Полину. И чем быстрее ей сделают трансплантацию, тем он выше.
При посторонних Полина почти всегда говорит шепотом, своими сокровенными мыслями делится только с мамой и папой.
"У нее мечта выучиться и пойти в школу. И в последствии у нее есть мечта стать врачом, чтобы лечить других детей", – поделился папа Полины.
Мечта Полины кое-что может рассказать об этой пусть и замкнутой, но очень доброй девочке, которая любит помогать и заботиться о других.
Давайте поможем Полине вместе. Для этого наведите камеру вашего смартфона на QR-код и перейдите по ссылке. Там будет кнопка "помочь". Также можно отправить смс на номер 8888. В тексте укажите любую сумму. Другие способы, инструкции и реквизиты есть на сайте. Большое вам спасибо!
