Россия укрепляет лекарственную безопасность
ВЭБ.РФ и Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей (НИОПИК) заключили кредитное соглашение на сумму 2 млрд рублей. Эти средства направят на строительство в Долгопрудном (Московская область) производства жизненно важных фармацевтических субстанций. Общая стоимость проекта превышает 4 млрд рублей, сообщили в пресс-службе ВЭБ.РФ.
Активные фармацевтические субстанции (АФС) – это ключевые действующие вещества, без которых невозможно изготовить лекарственные препараты.
Как уточнили в ВЭБ.РФ, кредит предоставлен на восемь лет. По словам исполнительного директора корпорации Александра Сытько, поддержка фармацевтической отрасли — один из приоритетов ВЭБ.РФ. «Финансируя такие проекты, мы закладываем основу для долгосрочного развития отрасли, обеспечиваем независимость от импорта и гарантируем лекарственную безопасность миллионов россиян. Реализация проекта в Долгопрудном позволит создать около 200 высококвалифицированных рабочих мест», – отметил он.
Ожидается, что новое предприятие будет выпускать более 200 тонн АФС в год – всего 15 видов, из которых 8 относятся к жизненно необходимым и важнейшим, а 3 – к стратегически значимым. Пять из этих видов в настоящее время не производятся в России. Проект также предусматривает реконструкцию производственного цеха площадью 11,5 тыс. кв. метров и оснащение его восемью современными линиями универсального химического синтеза, способными выпускать более 80% всех существующих субстанций.
«Реализация проекта по созданию производства активных фармацевтических субстанций в Долгопрудном, поддержанная ВЭБ.РФ, представляет собой важный шаг в развитии отечественной фармацевтической отрасли. На сегодняшний день в Российской Федерации сохраняется значительный дефицит мощностей по выпуску собственных субстанций: подавляющее большинство действующих веществ, особенно из перечня стратегически значимых и жизненно необходимых, импортируется, что создает уязвимость цепочек поставок и ограничивает возможности полного цикла производства лекарственных препаратов. Создание подобных высокотехнологичных площадок, способных выпускать более 200 тонн АФС в год по 15 номенклатурам, напрямую коррелирует с задачами обеспечения лекарственной безопасности и технологического суверенитета. Примечательно, что 5 из заявленных субстанций ранее в стране не производились, что позволяет не только заместить критический импорт, но и расширить портфель оригинальных отечественных субстанций.
Установка восьми линий универсального химического синтеза, охватывающих более 80% существующих типов субстанций, создает фундамент для гибкой адаптации производства под изменяющиеся потребности рынка и разработку инновационных молекул.
Помимо макроэкономического эффекта, важным результатом станет формирование кластера высококвалифицированных рабочих мест, что способствует развитию кадрового потенциала научно-производственной сферы. В контексте долгосрочного планирования подобные инвестиции в создание собственных субстанционных мощностей следует рассматривать как системообразующие, т.к. они не только снижают зависимость от внешних поставок, но и создают материально-техническую базу для ускоренного вывода на рынок новых отечественных лекарственных средств, включая орфанные и импортозамещающие препараты.
Увеличение числа таких заводов критически важно для достижения целевых показателей лекарственной безопасности и перехода к модели полного инновационного цикла «от молекулы до готовой лекарственной формы», – прокомментировала Юлия Петреева, заместитель заведующего кафедрой государственного и муниципального управления Алтайского филиала РАНХиГС, к. ф. н.