Борьба длиною в жизнь: объявлен сбор средств для маленькой смолянки с ДЦП
Девочка делает большие успехи в развитии, но ей требуется помощь
Родители семилетней Даши Петровой из Сычевского района Смоленской области просят помощи земляков. Девочка страдает от ДЦП, эпилепсии и сопутствующего спастического тетрапареза – заболевания, которое проявляется в виде мучительных мышечных спазмов, судорог и скованности движений в руках и ногах. Маленькая смолянка уже перенесла пять операций на тазобедренных суставах, но во избежание повторных вывихов и деформации подвижных соединений костей Даше нужен вертикализатор стоимостью 188 473 рубля. Но обо всем по порядку.
***
Даша появилась на свет 11 февраля 2016 года. Роды были преждевременными – на 27 неделе беременности, вес малышки составлял всего 995 граммов, а рост – 36 сантиметров. Мама девочки Ирина до сих пор помнит зловещую тишину в родильном зале, которую оборвала фраза одного из медиков: «Два-три по Апгар».
Следующие недели казались женщине бесконечными: реанимация, ИВЛ, кровоизлияние в мозг, переливание крови… Дома Ирина и Даша оказались лишь через два месяца после родов.
Спустя еще семь месяцев, когда, казалось, все беды уже позади, мама с девочкой попали в стационар, где им озвучили диагноз – детский церебральный паралич.
— В тот день у меня рухнул мир, — вспоминает Ирина.
Несмотря на это, Даша успешно развивалась: хорошо держала голову, стояла у опоры, узнавала родных и всем улыбалась. Со временем родители даже стали надеяться, что диагноз поставлен ошибочно.
В возрасте одного года и одного месяца медики отправили девочку на физиотерапию – как выяснилось позднее, это была фатальная ошибка. В результате прохождения процедур у Даши начались судороги, эпилепсия и откат в развитии: она перестала держать голову и вставать. В последующий год, когда любые занятия были запрещены вовсе, у ребенка стала усиливаться спастика, появились вывихи.
В декабре 2019 года Даша перенесла три операции на тазобедренных суставах. Постепенно возобновилась реабилитация, для снятия спазмов ей стали делать инъекции ботулотоксина два-три раза в год.
В последующие пять лет девочка успешно осваивала новые навыки и получала знания, как вдруг случился новый приступ эпилепсии, через год – еще один. Каждый раз это оборачивалось реанимацией, но родители Даши не отчаивались и продолжали заниматься развитием ребенка.
***
В свои семь лет девочка разговаривает, знает все цвета, считает до десяти и рассказывает стихи. Около года назад заново научилась переворачиваться. Самостоятельно сидеть, а тем более стоять или ходить Даша не умеет. Пока не умеет.
В среду, 8 ноября, Даша с мамой вернулись из Москвы после очередной операции, которая включала корригирующую деторсионно-варизирующую остеотомию слева, ацетабулопластику слева, удлинение сгибателей левой голени, миотимию наружных ротаторов справа и гипсовую иммобилизацию. Хирургическое вмешательство прошло успешно, но для дальнейших улучшений девочке требуется вертикализатор. Устройство позволит не только принимать вертикальное положение, но и избежать возможных деформации и вывихов суставов. Кроме того, кости маленькой смолянки укрепятся, работа внутренних органов наладится, спастичность уменьшится, и, наконец, Даша получит большую свободу движений.
Отметим, что вертикализатор от государства, хоть и предоставляется бесплатно, не подходит Даше: он не фиксирует суставы в нужном положении. Тем временем необходимая девочке модель стоит 188 473 рубля – таких средств у семьи нет. Скромный заработок уходит на повседневные расходы и многочисленные реабилитационные процедуры.
Семья Даши обратилась в благотворительный фонд «Шагать не просто», который помогает людям с опорно-двигательными нарушениями. В настоящее время собрано лишь 9 840 рублей. Помочь девочке можно по ссылке.