РЕН ТВ собирает деньги на спасение 9-летней Олеси из Хабаровска

Ежедневный подвиг совершает 9-летняя Олеся из Хабаровска. Ее жизнь проходит не как у  обычных детей. Вместо школы, игр и встреч со сверстниками она вынуждена оставаться в изоляции, потому что так безопасно.

Девочка стойко выдерживает необходимые медицинские процедуры - ведь её иммунитет настолько слаб, что даже обычная простуда может привести к серьёзным последствиям. 

Но ей хватает мужества чтобы быть сильной и ещё поддерживать маму. Сейчас Олесю ждёт сложная операция - вот только полностью победить генетическое заболевание невозможно без очень дорогих препаратов. 

Для красивых поделок у Олеси есть все: способности, усидчивость, но главное – время, которое она вынуждена проводить наедине с собой. Болезнь сделала жизнерадостную и энергичную девочку затворницей. Обучение – домашнее, друзья – на многолетней удаленке. Всегда рядом только мама и тетя.

Каждую деталь она помнит, ведь который раз уже собирает этот конструктор. Могла бы и со сверстниками, но организм Олеси беззащитен даже перед самыми простыми инфекциями. Уже восемь раз она перенесла пневмонию, а также бессчётное количество отитов и простуд.

Причина – первичный иммунодефицит. Это редкое генетическое заболевание, рассказывая о котором, мама с трудом сдерживает слезы. Но сдерживает – они так договорились.

"Олеся очень расстраивается, когда я плачу. Она не разрешает мне отчаиваться. Она называет меня "солнышко мое" и говорит "чтобы я не видела, что ты плачешь. Мамочка, мы справимся, мы сильные". Она вот… вообще поддержка моя", – отметила родительница Анастасия Благодатских. 

Вместе с недугом от рождения Олеся получила и характер. Сил хватает и успокаивать маму, и дважды в год летать на обследование в Москву. Для нее это каждый раз большое событие и способ пообщаться с другими детьми. Радость на лицах, правда, приходиться прятать под медицинскими масками.

Но кроме праздников тут очень тяжелые будни: сложные процедуры, лекарства. Ее шанс на нормальную жизнь — пересадка костного мозга, которую обязательно надо сопровождать терапией. Препараты стоят почти 4 миллиона рублей, а это неподъемная сумма для семьи из Хабаровска.

"Мне вообще, непосильно нам. Нам абсолютно не под силу. Без помощи людей в одного очень сложно справиться", – рассказала мать девочки. 

Анастасия воспитывает дочку одна. Доходы скромные. Надеяться может только на родственников и неравнодушных зрителей нашего канала. Ведь даже небольшое пожертвование может помочь девятилетней девочке забыть о страшной болезни и обрести друзей за пределами квартиры.

Олеся верит, что ее затворничество прекратится. И в свои девять лет уже понимает – для этого нужно время и терпение. Недавно сложную операцию сделали маме. Несколько недель за девочкой ухаживала тетя.

"И вот когда маму можно было уже посещать. Мы приходили на 5 минут. И вот даже в эти 5 минут она просто улыбалась. Говорила: «Моя бусинка, мое солнышко!", – сообщила тетя Анна Нонина со слезами на глазах.

А скрыть их действительно сложно, тем более зная серьезность диагноза Олеси и то, сколько в маленькой девочки сил. А ведь она не плачет даже во время болезненных процедур. И твердо уверена – сможет поправиться.

– Ты загадываешь на Новый год желания какие-нибудь?

– Нет.

– Почему?

–Потому что у меня уже скоро желание исполнится.

Надо только еще немного потерпеть.  Желание маленькой девочки легко могут исполнить незнакомые взрослые, всего несколькими нажатиями на экран смартфона. Давайте поможем Олесе вместе. Для этого достаточно отправить СМС на короткий номер 8888, а в тексте указать любую сумму. Можно также использовать QR-код или сделать банковский перевод. Большое вам спасибо!