Матвей, живи! Малышу с синдром короткой кишки нужна операция
В многодетной семье Серебряковых, где аж четверо дочек, очень ждали появления сыновей. И теперь, когда Лена родила двойню, им бы жить да радоваться. Но пока не получается. Почему — попытаемся объяснить.
Годовалые Матвей и Марк — близнецы. Только Марк похож на папу, Матвей — на маму. Марк вовсю катает пластмассовый трактор по полу, а Матвей только колесо пальчиком крутит. Марк уверенно стоит у опоры, а Матвей ползает по кроватке. Марк здоров, а у Матвея — синдром короткой кишки. Отсюда и отставание в развитии, и проблемы с весом (всего 7,5 килограмма против Маркушиных десяти). Чтобы догнать брата, Матвею очень нужен запас особых смесей, благодаря которым ребёнок живёт.
Сложность в том, что смеси эти не разводятся в бутылочках. Их нужно вводить малышу через вену капельницами. И делать это надо маме, так как в районной поликлинике участковый педиатр с такими пациентами никогда не сталкивался. Матвей по 20 часов в сутки подключён к системе. Такая цена за счастье.
Серебряковы каждую беременность думали, что родится мальчик, а потом умилялись розовым пинеткам. У них теперь целая девчачья команда: Аня, Милана, Ева и Вера (самой старшей — 11 лет). Когда Лена узнала, что снова в положении, и про себя решила, что эта беременность уж точно последняя, врач УЗИ обрадовал и оглушил новостью. Мальчик! Да не один, а целых два! А после родов другая новость — у Матвея развился некроз кишечника. Чтобы спасти ребёнка, ему удалили часть тонкой и слепой кишок. И начали кормить через капельницы.
«Я бы и рада от них поскорее уйти, да пока никак. Поначалу очень много времени тратила, чтобы сделать раствор: смешать глюкозу, жиры, добавить витамины. А теперь 20 минут — и готово. Мужа не допускаю. Нужна стерильность, а у него руки мазутом и соляркой пропитанные — никаким мылом не отмоешь», — рассказывает Лена.
Но Дима, работающий на грейдере в ДРСУ, даже неловкими огрубевшими пальцами на инфузомате скорость подкрутит, сына подержит и успокоит, пока жена с проворством заправской медсестры орудует шприцами и бутылочками. И вообще, когда Лена начинает рассказывать про мужа, его руки — те самые, которым лекарства не доверишь, — хочется крепко пожать.
Когда Матвею удалили часть кишечника и стало понятно: в больнице Лене с сыновьями жить очень долго, Дима оформил отпуск, снял квартиру в областном центре, перевёз дочек (как раз начались летние каникулы) и каждый день приходил к жене и малышам. Хоть через окошко заглянуть в их палату на первом этаже, вкусненькое супруге передать, за памперсами в магазин сбегать. А потом, когда Марк схватил ОРВИ, Дима и вовсе ушёл в декрет.
«Лежали в тюменской "областной" в соседних палатах: я — с Матвеем, Дима — с Марком. А девочки — с бабушкой, пришлось им вернуться в наш посёлок», — объясняет Лена.
Ей поначалу никто не говорил, что капельницы — это надолго. И смеси, которыми начинала прикармливать Матвея из бутылочки, не усваиваются, толку от них нет. Когда сыну исполнилось 5 месяцев, дали направление в Москву. А в столице мальчику установили под ключицу венозный катетер бровиак и начали учить его маму готовить растворы, стерилизовать, подключать сына к системе, регулировать подачу смеси. Только в совершенстве освоив эту науку, можно было вернуться с ребёнком домой. Все мамочки просились скорее на выписку, а Лена ходила следом за врачом: «Не выписывайте. Можно я ещё подучусь?»
Ей объяснили всё просто: на капельницах Матвей растёт, и его укороченный кишечник тоже растёт. Постепенно 20 часов на капельнице превратятся в 18, потом — в 16, потому что малыш рано или поздно начнёт поправляться от своего любимого печенья. А потом... Потом и вовсе можно будет отключиться от системы раз и навсегда.
А пока у Матвея есть 4 часа свободы в сутки на походы к врачу, игры с Марком и обнимашки с сёстрами. На жизнь без капельницы, которая однажды станет нормой.
Мнение эксперта
Медицинский эксперт фонда Полина Лихачева:
— Из-за развития некротического энтероколита ребёнку после рождения была проведена резекция тонкой и слепой кишок, вследствие чего сформировался синдром короткой кишки. При данном синдроме нарушается всасывание питательных веществ в кишечнике, что влияет на рост, развитие и самочувствие ребёнка. Учитывая хроническую кишечную недостаточность, для нормального развития мальчику требуются постоянное парентеральное питание и расходные материалы для ухода за центральным катетером.
Помогаем нашим героям так:
Отправьте на номер 8910 СМС с суммой пожертвования цифрами, например «150».
Для регулярных пожертвований: «месяц сумма» (например: месяц 150).
Не забудьте, пожалуйста, подтвердить платёж обратным СМС!
Услуга для абонентов МТС, «Билайна», «Мегафона», Tele2.
По карте — в разделе «Как помочь» на dobroe.aif.ru.
Для регулярных пожертвований — отметьте «Помогать ежемесячно».
Банковские реквизиты: БФ «АиФ. Доброе сердце» ИНН 7701619391, КПП 774301001. Банк получателя: ПАО «Сбербанк России», г. Москва, БИК 044525225, р/с 40703810838090000738, к/с 30101810400000000225.
Делая пожертвование, вы даёте согласие на получение информационных сообщений.
Наш телефон 8 (916) 941-41-12
Спасибо!