51 инновационный препарат, применяемый для терапии социально значимых заболеваний и одобренный в 2024–2025 гг. Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (Food and Drug Administration, FDA), с высокой вероятностью уже не попадет в российскую систему здравоохранения по официальным каналам. К такому выводу пришли исследователи Московского физико-технического института (МФТИ), проанализировав данные о статусах проведения регистрационных клинических исследований (КИ) в РФ по 63 одобренным FDA препаратам. Критерии определения выборки см. во врезе. Результаты представлены в обзоре «Инновационные лекарственные препараты для терапии социально значимых заболеваний, одобренные в США в 2024–2025 гг., но не вышедшие на рынок РФ» (есть у «Ведомостей»).
