Люлин: важно, что молодые парламентарии подключаются к решению таких вопросов как популяризация донорства костного мозга

28 августа прошло заседание Молодёжного парламента 8-го созыва при Законодательном Собрании Нижегородской области. Об этом сообщает пресс-служба ЗСНО. Одним из ключевых пунктов повестки дня стало участие членов парламента в акции по включению в Федеральный регистр доноров костного мозга. Федеральный регистр представляет собой электронную базу данных, содержащую информацию о потенциальных донорах и реципиентах костного мозга. Трансплантация костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток является основным методом лечения злокачественных заболеваний крови, при которых нарушается функция костного мозга. В России ежегодно выявляется около 20 000 таких пациентов. По данным статистики, совместимого донора по ДНК удаётся найти только для 20% пациентов с онкогематологическими заболеваниями. Если подходящего родственника нет, приходится искать неродственного донора, шанс совпадения генотипа с которым составляет примерно 1 на 10 000. «Важно, что молодые парламентарии не остаются в стороне и активно принимают участие в решении таких значимых социальных вопросов, как популяризация донорства костного мозга. Подобрать подходящего донора для больных онкогематологией непросто, поэтому увеличение числа доноров в регионе повышает шансы на спасение жизни пациентов», — отметил председатель Законодательного Собрания Нижегородской области Евгений Люлин. «Молодёжный парламент намерен активно взаимодействовать с Нижегородским областным центром крови имени Н.Я. Климовой, предоставлять информационную поддержку акции по включению в Федеральный регистр доноров костного мозга. Молодые парламентарии сами будут сдавать кровь, чтобы пополнить регистр доноров. На сегодняшний день в России зарегистрировано около 390 тысяч доноров, но необходимо более 500 тысяч», — добавила председатель Молодёжного парламента при Законодательном Собрании Нижегородской области Татьяна Баранова.