Суд обязал Минздрав пожизненно покупать сибирячке препарат за 50 миллионов

Областной Минздрав не смог оспорить решение суда, которым ведомство обязали обеспечить дорогостоящим препаратом тяжело больную девушку. Министерство здравоохранения Новосибирской области не смогло в Новосибирском районном суде оспорить решение первой инстанции, обязавшей ведомство бесплатно обеспечить тяжело больную местную жительницу Татьяну Дроздову дорогостоящим препаратом. Об этом сообщили в управлении Судебного департамента. – 1 августа 2024 года постановлением апелляционной инстанции гражданской коллегии Новосибирского областного суда оставлено без изменения решение Центрального районного суда г. Новосибирска от 05.10.2023, которым удовлетворен иск Татьяны Дроздовой, – говорится в сообщении. Ранее Сибкрай.ru писал, что 21-летняя жительница Новосибирска Татьяна Дроздова судится с министерством здравоохранения Новосибирской области. Девушка тяжело больна, ее случай можно назвать уникальным – никто с ее диагнозом еще не доживал до взрослого возраста. У нее АДА-ТКИН – тяжелая комбинированная иммунная недостаточность с нехваткой аденозиндезаминазы. Заболевание выражается в каждодневном риске умереть от любой инфекции. Она настаивает на том, что региональный Минздрав должен обеспечивать ее дорогостоящим препаратом REVCOVI (elapegademase-lvlr). У Минздрава позиция другая: этот препарат может навредить сибирячке. Там настаивают, что методом лечения данного заболевания для нее в этой ситуации является аллогенная трансплантация костного мозга. В областном Минздраве также подчеркнули, что указанный препарат является в РФ незарегистрированным. В месяц на обеспечение девушки препаратом REVCOVI потребуется 50 миллионов рублей, в год – 600 миллионов.

На ситуацию в июне 2024 года обратил внимание председатель Следственного комитета России Александр Бастрыкин. Он поручил возбудить уголовное дело о предоставить доклад о ходе расследования.