Препарат молнупиравир компании Merck получил экстренное разрешение на применение от FDA

Вторым пероральным противовирусным препаратом для лечения COVID-19, получивший одобрение FDA в США стал Molnupiravir компании Merck, сообщается в пресс-релизе компании. Первым препаратом, получившим одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США, стал PAXLOVID™ компании Pfizer.

Роберт М. Дэвис, генеральный директор и президент Merck по этому поводу сказал:

"Разрешение FDA на экстренное использование молнупиравира является важной вехой в борьбе с COVID-19 и дополняет наследие компании Merck по продвижению инновационных лекарств, которые одновременно устраняют самые серьезные угрозы здоровью в мире и помогают спасать жизни. Поскольку мы быстро осознали перспективность молнупиравира, компания Merck инвестировала в риск, и мы реализуем беспрецедентную глобальную стратегию доступа, чтобы молнупиравир, теперь уже одобренный, мог быть доступен для пациентов и в США, и во всем мире как можно быстрее."

11 октября компания Merck объявила, что направила в Управление по контролю качества продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) запрос на одобрение экстренного применения экспериментального препарата от коронавируса COVID-19 Molnupiravir, над которым Merck работала вместе с другой американской фармкомпанией — Ridgeback Biotherapeutics.