Американские учёные добились значительного прогресса в изучении молекулярных причин синдрома Ретта — одного из наиболее распространённых видов интеллектуальных нарушений. Специалисты выяснили, что мутация в гене MeCP2 приводит к сбоям в работе множества участков ДНК. Эти результаты открывают новые перспективы для разработки методик, способных предотвратить или замедлить развитие нейродегенеративного расстройства, сообщает пресс-служба Медицинского колледжа Бейлора.
