Открытие поможет справиться с генетической причиной бесплодия у мужчин

По статистике, синдром Клайнфельтера встречается у одного из 600 мужчин. При этом диагнозе у мужчин есть дополнительная Х-хромосома, из-за чего они теряют большое число функциональных клеток еще до наступления половой зрелости. До сих пор точное понимание механизмов этого процесса было не определено.

Теперь ученые обнаружили, что наличие дополнительной Х-хромосомы заставляет обе Х-хромосомы оставаться активными в эмбриональных половых клетках, что вызывает перегрузку определенных генов,  https://www.eurekalert.org/news-releases/1069173 EurekAlert. В результате избыточная активность генов нарушает важные биологические пути и не позволяет половым клеткам созревать в функциональные сперматозоиды и перемещаться.

Эксперименты показали, что определенные лекарственные соединения могут нарушать этот каскад событий, помогая половым клеткам созревать. Этот результат открывает большие перспективы для разработки лечения синдрома Клайнфельтера у человека. Сегодня мужчины с таким диагнозом могут в редких случаях стать отцами только благодаря вспомогательным репродуктивным технологиям, однако теперь появилась надежда справиться с симптомами генетического заболевания.

Сегодня по данным ВОЗ, бесплодием страдает каждая шестая пара репродуктивного возраста, и в половине случаев оно исходит от мужчин. Ученые  https://hightech.plus/2023/10/16/uchenie-preduprezhdaet-o-ro... рост случаев бесплодия у мужчин.