Самарские врачи спасли новорожденную девочку
По информации минздрава России, на 25 неделе беременности женщина поступила в Перинатальный центр Самарской областной клинической больницы им. В.Д. Середавина с высоким давлением, сильной тошнотой, головокружением и двоением в глазах.
У пациентки диагностировали раннюю тяжелую преэклампсию — одно из наиболее опасных осложнений при беременности, связанное с резким повышением артериального давления и уровня белка в моче.
Врачи приняли решение о срочном родоразрешении. Девочка появилась на свет на сроке 25 недель и 6 дней с экстремально низкой массой тела. Сразу после ее перевели в отделение реанимации новорожденных.
Девочка не могла самостоятельно дышать и находилась на искусственной вентиляции легких.
— Такие дети требуют длительного и поэтапного выхаживания. Основные сложности — незрелость дыхательной системы и проблемы с усвоением питания. Мы буквально шаг за шагом учим их жить: дышать, есть, набирать вес, — рассказала заведующая отделением патологии новорожденных и недоношенных детей Елена Тюрина.
У ребенка также диагностировали ретинопатию недоношенных — сосудистое заболевание сетчатки, которое могло привести к слепоте.
Для лечения патологии врачи применили современные методы, включая введение препаратов, которые помогают сохранить зрение и способствуют правильному развитию сосудов сетчатки.
Девочка почти три месяца провела под круглосуточным наблюдением специалистов.
Постепенно состояние ребенка стабилизировалось. Она научилась самостоятельно дышать, начала набирать вес.
Сейчас мама и девочка чувствуют себя хорошо.
Ребенка выписали домой с весом 2,2 кг.
Ранее сообщалось, что самарские врачи спасли новорожденного с редкой патологией кишечника.
Патологию выявили ещё до рождения. Тогда, во время УЗИ, врачи заподозрили высокую кишечную непроходимость. После появления малыша на свет ему провели срочное оперативное вмешательство.
По словам детского хирурга Александры Мазновой, во время операции специалисты столкнулись с особенно сложным сочетанием сразу двух редких форм атрезии тощей кишки — множественной атрезии и деформации по типу "яблочной кожуры".
"Такие случаи сопряжены с высоким риском осложнений и смертности, а длина функционирующего кишечника у ребёнка была критически уменьшена", — подчеркнула она.
Так, дополнительно для сохранения максимальной длинны кишечника был установлен зонд. Он позволил одновременно "разгрузить" оперированные участки и начать питание уже на третьи сутки после операции.
Кстати, уже через 2,5 недели малыш начал получать стандартное энтеральное питание, а на 28-е сутки жизни был переведён из реанимации на второй этап выхаживания. Через месяц ребенка выписали домой с хорошей прибавкой в весе и полноценным питанием.