Вчера был первый скрининг, врач очень хвалилу Ля лю, по УЗИ все идеально. По крови ещё незнаю. Но до этого я Сдавала НИПТ, а сегодня пришли результаты,Высокие риски Трисомия 13..Синдром Патау 1/ 2..... Генетику сразу написала, ещё не ответила. Рыдаю,это конец? Было у кого то так? Может нужен какой то другой анализ, перепроверить ? У кого то было подобное, чем все закончилось?
