<Информация> Росздравнадзора "Для заявителей государственной регистрации (внесения изменений в регистрационные досье) медицинских изделий"
Росздравнадзор: 1 марта 2025 года вступают в силу Правила государственной регистрации медицинских изделий, в которых уточнено определение уполномоченного представителя производителя
Отмечается, что в случае наличия уполномоченного представителя производителя...