Exigen que se retire urgente este medicamento de todas las farmacias, mercados y puntos de venta
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ordenó retirar de todas las farmacias del mercado dos de las ampollas inyectables más importantes que se utilizan en tratamientos cardíacos.
El organismo de control nacional y sus entes subsidiarios suelen realizar procedimientos donde se analiza si los productos farmacológicos y médicos se encuentran en regla. Sin embargo, a veces estas suspensiones se producen a partir de denuncias de usuarios o expendedores. En este caso, fue un operativo conjunto.
¿Cuál es el medicamento que ANMAT ordenó eliminar del mercado?
El Gobierno, a través de su sitio y del Boletín Oficial, informó que ANMAT "detectó la presencia de partículas en suspensión" en unas ampollas inyectables de la firma Veinfar ICSA que se utilizan para tratamientos del corazón y la presión.
El organismo del control pidió a la empresa "el retiro del mercado de un lote del producto" que se denomina en su rotulación de dos formas:
- AMIODARONA LARJAN 150 MG, solución inyectable, ampolla por 3 ml, presentación hospitalaria por 100 unidades, LOTE: 15557 - VTO: 10/2024, Certificado N° 41193.
- AMIODARONA CLORHIDRATO 150 MG, solución inyectable, ampolla por 3 ml, presentación hospitalaria por 100 unidades, LOTE: 15557 - VTO: 10/2024, Certificado N° 41193.
ANMAT prohibió un remedio que se usa para los tratamientos cardíacos.
¿Por qué la ANMAT decidió eliminar las ampollas de Veinfar del mercado?
A través de un comunicado oficial, ANMAT remarcó que la medida se decidió "luego de haberse detectado la presencia de partículas en suspensión en algunas unidades", es decir que algunos productos se encontraban contaminados con otras sustancias que podrían ser peligrosas.
"Esta Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado y recomienda a la comunidad abstenerse de utilizar las unidades correspondientes al lote detallado", señalaron desde el sitio oficial del organismo. De esta forma, se instó a no consumir este producto médico.
El Gobierno, a través de sus entes sanitarios, suele exigir a los usuarios que revisen bien tres elementos de cualquier alimento, remedio o tecnología de salud:
- La rotulación.
- Sus sellos de seguridad (precinto, trabas, etc.)
- La fecha de vencimiento y que la empresa coincida con el empaquetado.
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¿Para qué sirve el producto que ANMAT suspendió y cuál es el riego?
El Instituto Nacional de Medicina de España definió este remedio como un "medicamento que se usa para tratar ciertos tipos de ritmos cardíacos anormales que no mejoraron con otros medicamentos. El clorhidrato de amiodarona afecta la actividad eléctrica del corazón. Es un tipo de antiarrítmico".
Por su parte, el sitio especializado Medline remarcó que "la amiodarona se utiliza para tratar y prevenir ciertos tipos graves y posiblemente mortales de arritmia ventricular". De esta forma, un producto contaminado podría afectar gravemente la salud en general y más al tratarse de un inyectable.