Ученые определили механизм агрессивного роста рака костей

Многие исследования показали, что генетика остеосаркомы очень сложна, поэтому крайне затруднительно определить набор генетических мутаций, вызывающих развитие опухоли. Теперь ученые проанализировали крупнейшую базу геномов пациентов с остеосаркомой и определили механизм, который движет геномными перестройками,  https://www.embl.org/news/science-technology/researchers-unc... на сайте Европейской молекулярно-биологической лаборатории.

Механизм основан на хромосомной перестройке LTA, которая встречается примерно в половине всех агрессивных случаев остеосаркомы. Перестройка LTA начинается, когда двухцепочечный разрыв ДНК приводит к потере важного гена-супрессора опухолей TP53, который обычно помогает предотвратить возникновение рака. Эти изменения вызывают каскад молекулярных событий, в результате которых здоровые клетки быстро трансформируются в агрессивные раковые клетки.

Примечательно, что этот механизм оказался специфичным именно для остеосаркомы независимо от потери гена-супрессора TP53 на фоне других онкологических заболеваний. С другой стороны, затронутые сложными геномными перестройками хромосомы также нестабильны и при других типах опухолей, уточняют авторы.

Теперь ученые получили новые ориентиры для изучения природы остеосаркомы и разработки более эффективных методов лечения. Также они идентифицировали новый биомаркер, по которому можно прогнозировать скорость прогрессирования рака. Вместе результаты должны привести к увеличению продолжительности жизни пациентов. По статистике, первичные случаи остеосаркомы чаще всего возникают у детей и молодых людей в возрасте от 10 до 20 лет, когда происходит наиболее активный рост костной ткани.

Недавно ученые из США совершили прорыв в лечении рака костей и  https://hightech.plus/2024/09/11/preparat-protiv-raka-kostei... препарат, уничтожающий 99% клеток опухоли. Помимо этого, лечение приводит к регенерации костной ткани.