È morto il principe Federico di Lussemburgo per una malattia rara. Le sue ultime parole sono state: “Papà, sei orgoglioso di me?”
Lutto e dolore nella famiglia reale lussemburghese. Il principe Federico è morto all’età di 22 anni per una malattia rara (la malattia mitocondriale legata alla PolG, ndr) era il figlio minore di Robert di Lussemburgo e di Giulia di Nassau. Con un comunicato la famiglia ha raccontato gli ultimi stanti.
“È a malincuore che io e mia moglie vogliamo informarvi della scomparsa di nostro figlio, fondatore e direttore creativo della Fondazione POLG, Frederik – si legge nella nota -. Venerdì scorso, 28 febbraio, nel giorno della Giornata delle Malattie Rare, il nostro amato figlio ci ha chiamati nella sua stanza per parlarci un’ultima volta. Frederik ha trovato la forza e il coraggio di dire addio a ognuno di noi: suo fratello, Alessandro, sua sorella Charlotte, io, i suoi tre cugini, Charly, Louis e Donall, suo cognato, Mansour, e infine sua zia Charlotte e zio Mark”.
E ancora: “Aveva già detto tutto quello che aveva nel cuore alla sua straordinaria mamma, che non si era allontanata da lui per 15 anni di malattia. Dopo aver regalato ad ognuno di noi i nostri addio, alcuni saggi, Frederik, ci ha lasciati collettivamente con un ultimo scherzo di famiglia Anche nei suoi ultimi momenti, il suo umorismo e la sua sconfinata compassione, lo hanno costretto a lasciarci con un’ultima risata per rallegrarci tutti”.
Poi il ricordo si fa ancora più intimo: “L’ultima domanda che Frederik mi ha fatto, prima delle altre sue osservazioni è stata: ‘Papa, sei orgoglioso di me?’. Era riuscito a malapena a parlare per diversi giorni, quindi la chiarezza di queste parole era sorprendente. La risposta è stata molto facile, e lui l’aveva sentita oh tante volte…. ma in quel momento, aveva bisogno di essere rassicurato di aver contribuito tutto quello che poteva nella sua breve e bella esistenza e di poter finalmente andare avanti”.
Cosa sono le malattie mitocondriali – “Le malattie mitocondriali sono malattie ereditarie che colpiscono il metabolismo energetico delle cellule. Dal punto di vista clinico si presentano in maniera estremamente variabile in quanto possono riguardare qualsiasi organo o sistema del nostro corpo. Più frequentemente i sintomi di una malattia mitocondriale coinvolgono i tessuti a elevato dispendio energetico, come il sistema nervoso centrale, il cuore e il muscolo scheletrico. Le malattie mitocondriali possono esordire in tutte le fasce di età, da quella infantile, a quella giovanile fino all’età adulta. Se prese nel loro insieme, oltre 200 differenti forme, l’incidenza è di circa 1:5.000 nati vivi”. (dal sito dell’Ospedale Bambino Gesù di Roma)
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