Юной жительнице Алтайского края с редким генетическим заболеванием впервые ввели отечественный препарат 0 06.02.2025 17:24 ТВ «Катунь-24» Каждый год в России рождается около 300 детей с неизлечимой спинальной мышечной атрофией. Сейчас в Алтайском крае их 25, трое перешли на отечественное лекарство, замедляющее развитие болезни. Moscow.media Частные объявления сегодня Rss.plus Все новости за 24 часа
